Генферон спрей інструкція по застосуванню і аналоги

Форма випуску та склад

Лікарська форма випуску Генферона Лайт:

• супозиторії вагінальні і ректальні: білі з жовтуватим відтінком або білі, циліндричні з загостреним кінцем, на поздовжньому зрізі мають однорідну структуру, допустимо наявність поглиблення лійкоподібної форми або повітряного стрижня (по 5 шт. у контурних ячейковых упаковках, в картонній пачці 1 або 2 упаковки);
• краплі назальні: прозорі, безбарвні або світло-жовті (у флаконах по 10 мл з/без насадки-розпилювача, в картонній пачці 1 флакон);
• спрей назальний дозований: прозорий, безбарвний або світло-жовтий, не має видимих механічних включень (в темних скляних флаконах з дозатором-розпилювачем по 100 доз, в картонній пачці 1 флакон).

Діючі речовини в складі 1 супозиторія:

• інтерферон альфа-2b – 125 тис. або 250 тис. ME;
• таурин – 5 мг.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafety

Допоміжні речовини: твердий жир, макрогол 1500, декстран 60000, полісорбат 80, емульгатор Т2, лимонна кислота, гидроцитрат натрію, очищена вода – в кількості, достатній для отримання супозиторію масою 800 мг.

Діючі речовини в складі 1 мл крапель:

• інтерферон альфа-2b – 10 тис. ME;
• таурин – 0,8 мг.

Допоміжні компоненти: дигідрат эдетата динатрію – 0,02 мг; гліцерин – 7 мг; декстран 35-45 тис. – 2,4 мг; полісорбат-80 – 1 мг; хлорид натрію – 0,8 мг; хлорид калію – 0,02 мг; натрію гідрофосфат – 0,115 мг; дигідрофосфат калію – 0,02 мг; вода для ін’єкцій – до 1 мл

Діючі речовини в складі 1 дози спрею:

• інтерферон альфа-2b – 50 тис. ME;
• таурин – 1 мг.

Допоміжні компоненти: гліцерин – 7 мг; олію м’яти перцевої – 0,01 мг; дигідрат эдетата динатрію – 0,02 мг; декстран 40000 – 2,4 мг; додекагідрат гідрофосфату натрію – 0,115 мг; полісорбат 80 – 1 мг;

Супозиторії вагінальні або ректальні, 125000 МО 5 мг, 250000 МО 5 мг. По 5 супп. у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги або плівки ПВХ. 1 або 2 контурні ячейковых упаковки в пачці картонній.

Спрей назальний дозований. По 100 доз у флаконі темного скла, укупоренном дозатором з захисним ковпачком. За 1 фл. у пачці картонній.

Супозиторії вагінальні або ректальні, 55 мг 250000 МО 10 мг, 55 мг 500000 МО 10 мг, 55 мг 1000000 МО 10 мг. По 5 супп. у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги або плівки ПВХ. 1 або 2 контурні ячейковых упаковки поміщають у пачку із картону.

1 свічка (супозиторій) включає у собі: рекомбінантний інтерферон людський alfa-2b – 250000 МО або 125000 МО (в залежності від дозування), таурин – 5,0 мг.

Допоміжні речовини: макрогол 1500, полісорбат 80, кислота лимонна, емульгатор Т2, твердий жир,декстран 60000, гидроцитрат натрію,вода очищена — кількість необхідну для отримання свічки масою 0,8 р.

Одна доза препарату містить: рекомбінантний людський інтерферон альфа-2b – 50 000 ME, таурин – 1,0 мг.

Допоміжні речовини: декстран 40000, дигідрат динатрію эдетата, хлорид натрію дигідрофосфат калію, хлорид калію, полісорбат 80, гліцерин, метилпарагідроксибензоат, натрію гідрофосфату додекагідрат, олія м’яти перцевої, вода для ін’єкцій в необхідній кількості.

Свічки білого або солом’яного кольору. Мають циліндричну форму, загострене закінчення, на поздовжньому зрізі однорідні, але допускається наявність повітряних включень. Випускаються в картонних пачках, всередині однієї такої пачки 1 або 2 контурні упаковки, що містять по 5 супозиторіїв.

Світла прозора рідина у флаконах із затемненого скла, у верхній частині забезпечених дозатором з запобіжним ковпачком; в картонній пачці один такий флакон. 1 флакон містить 100 доз.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Генферон Лайт є комбінованим препаратом, дія якого обумовлена активними речовинами, що входять до його складу. Надає системне та місцеве дію.

Людський рекомбінантний інтерферон альфа-2b, що входить до складу Генферона Лайт, виробляється штамом бактерії Escherichia coli, в яку методами генної інженерії вводиться ген інтерферону альфа-2b людини. Надає наступні ефекти:

• антипроліферативний та імуномодулюючий: проявляється в першу чергу як посилення клітинно-опосередкованих реакцій імунної системи, що призводить до збільшення ефективності імунної відповіді щодо внутрішньоклітинних паразитів, вірусів і клітин, що зазнали пухлинну трансформацію. Це відбувається завдяки активації CD8 Т-кілерів, NK-клітин, посилення диференціювання В-лімфоцитів і продукцію ними антитіл, активації фагоцитозу і моноцитарно-макрофагальной системи, а також підвищення експресії молекул головного комплексу гістосумісності I типу, що збільшує ймовірність розпізнавання інфікованих клітин клітинами імунної системи;
• противірусний: опосередкований активацією ряду внутрішньоклітинних ферментів, що інгібують реплікацію вірусів;
• антибактеріальний: опосередкований реакціями імунної системи, які посилюються під впливом інтерферону.

Другий активний компонент – таурин – сильний антиоксидант, що володіє імуномодулюючою і мембраностабілізуючу дію, сприяє нормалізації метаболічних процесів і регенерації тканин, збереження біологічної активності інтерферону, що посилює терапевтичний ефект застосування Генферона Лайт.

Фармакокінетика

Протипоказання

Супозиторії

• ГРВІ (гострі респіраторні вірусні інфекції) та інші інфекційні хвороби бактеріального та вірусного генезу у дітей (у складі комбінованого лікування);
• інфекційно-запальні хвороби урогенітального тракту у жінок, включаючи вагітних і дітей (на фоні проведення специфічної терапії під лікарським контролем).

Краплі і спрей

Генферон Лайт призначається при грипі та ГРВІ дітям у віці від 29 днів до 14 років (краплі), а також дітям у віці від 14 років та дорослим (спрей) для лікування і профілактики.

Абсолютні:

• I триместр вагітності (супозиторії);
• вік до 28 днів (краплі) або до 14 років (спрей);
• індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

Відносні (призначення Генферона Лайт вимагає обережності у випадках наявності таких захворювань/станів):

• загострення автоімунних та алергічних захворювань (супозиторії);
• носові кровотечі (спрей).

інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папіломавірусна інфекція, бактеріальний вагіноз, ерозія шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит;

гострий бронхіт;

хронічний рецидивуючий цистит бактеріальної етіології.

Індивідуальна непереносимість інтерферону та інших речовин, що входять до складу препарату.

З обережністю: загострення алергічних і аутоімунних захворювань.

При температурі 2-8 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Супозиторії вагінальні або ректальні

як компонент комплексної терапії — лікування ГРВІ та інших інфекційних захворювань бактеріальної та вірусної етіології у дітей;

для лікування інфекційно-запальних захворювань урогенітального тракту у дітей і жінок, у т. ч. вагітних, на тлі призначається і контрольованої лікарем специфічної терапії.

Спрей назальний дозований

профілактика і лікування грипу та ГРВІ у дорослих і дітей старше 14 років.

індивідуальна непереносимість інтерферону та інших речовин, що входять до складу препарату;

I триместр вагітності.

гіперчутливість до інтерферону альфа-2b або інших компонентів препарату;

дитячий вік до 14 років.

З обережністю

Загострення алергічних і аутоімунних захворювань

Пацієнти, які страждають носовими кровотечами.

2 роки.

Фармакокінетика

Фармакодинаміка

Головною діючою речовиною Генферона Лайт є інтерферон alfa-2b. Він отриманий шляхом модифікації бактерії Escherichia coli за допомогою генної інженерії.

Інтерферон здатний побічно впливати на внутрішньоклітинних збудників (хламідії і віруси), змінюючи метаболізм клітини і зупиняючи їх внутрішньоклітинну реплікацію і подальше розповсюдження. Інтерферон також впливає на сусідні клітини, ініціюю реакції, що призводять до пригнічення продукції вірусних білків.

Результатом впливу інтерферону на сусідні клітини є посилення синтезу речовин знижують синтез білка. Цей механізм є згубним для вірусу, т. к. блокує його подальше розмноження.

Інший напрямок дії інтерферону – активація імунітету. Результатом цієї активації є більш ефективна боротьба клітин імунної системи (Т-кілерів, фагоцитів та Т-хелперів) з вірусами і бактеріями.

Таурин покращує метаболізм окремих клітин і тканин в цілому, стимулює репаративні (відновні) процеси. Він покращує і стабілізує структуру клітинних мембран. Таурин є антиоксидантом – взаємодіючи з активними сполуками кисню в організмі, він перешкоджає пошкодженню тканин цими сполуками.

Фармакокінетика

Для ректального застосування препарату характерна биодоступностьдостигающая 80% і більше, з чим пов’язаний виражений локальний і комплексний імуномодулюючий ефект. Для вагінального застосування характерний виражений місцевий (досягається висока концентрація препарату в патологічному вогнищі) і незначний системний ефект (препарат практично не проникає в кров через слизові внутрішніх статевих органів).

Інтерферон досягає максимальної концентрації в крові через 4-6 годин після введення. Виводиться в основному нирками. Період напіввиведення – близько 12 годин, результатом чого є необхідність дворазового препарату протягом дня.

Для інтраназального застосування характерний виражений імуностимулюючий і антивірусний ефект (за рахунок великої концентрації в патологічному вогнищі). Надходження препарату в кров при цьому шляху введення не досягає великих значень з-за особливого молекулярної будови мембран клітин слизових носоглотки.

Імунобіологічні властивості

Генферон® — комбінований препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу. Має місцеву і системну дію.

До складу препарату Генферон® входить рекомбінантний людський інтерферон альфа-2b, що виробляється штамом бактерії Escherichia coli, в яку методами генної інженерії введений ген інтерферону альфа-2b людини.

Інтерферон альфа-2b має противірусну, імуномодулюючу, антипроліферативну та антибактеріальну дію. Противірусний ефект опосередкований активацією ряду внутрішньоклітинних ферментів, що інгібують реплікацію вірусів.

Імуномодулююча дія проявляється в першу чергу посиленням клітинно-опосередкованих реакцій імунної системи, що підвищує ефективність імунної відповіді у відношенні вірусів, внутрішньоклітинних паразитів і клітин, що зазнали пухлинну трансформацію.

Це досягається за рахунок активації CD8 Т-кілерів, NK-клітин (природних кілерів), посилення диференціювання В-лімфоцитів і продукцію ними антитіл, активації моноцитарно-макрофагальной системи і фагоцитозу, а також підвищення експресії молекул головного комплексу гістосумісності I типу, що підвищує ймовірність розпізнавання інфікованих клітин клітинами імунної системи.

Активізація під впливом інтерферону лейкоцитів, які містяться в усіх шарах слизової оболонки, забезпечує їх активну участь у ліквідації патологічних вогнищ; крім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного ІдА.

Таурин сприяє нормалізації метаболічних процесів і регенерації тканин, має мембраностабілізуючу та імуномодулюючою дією. Будучи сильним антиоксидантом, таурин безпосередньо взаємодіє з активними формами кисню, надмірне накопичення яких сприяє розвитку патологічних процесів.

Бензокаїн (анестезин є місцевим анестетиком. Зменшує проникність клітинної мембрани для іонів натрію, витискає іони кальцію із рецепторів, розташованих на внутрішній поверхні мембрани, блокує проведення нервових імпульсів.

При ректальному введенні препарату відзначається висока біодоступність (більше 80%) інтерферону, у зв’язку з чим досягається як місцеве, так і виражене системне імуномодулюючу дію; при інтравагінальному застосуванні за рахунок високої концентрації у вогнищі інфекції і фіксації на клітинах слизової оболонки досягається виражений місцевий противірусний, антипроліферативний та антибактеріальний ефект, при цьому системне дію за рахунок низької всмоктуючої здатності слизової оболонки вагіни незначна.

Cmax інтерферону в сироватці крові досягається через 5 год після введення препарату. Основний шлях виведення — через нирки. T1/2 складає 12 год, що обумовлює необхідність застосування препарату 2 рази на добу.

Супозиторії ректальні або вагінальні, Спрей назальний. Загальні дані.

Генферон® Лайт — комбінований препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.

До складу препарату Генферон® Лайт входить рекомбінантний людський інтерферон альфа-2b, що виробляється штамом бактерії Escherichia coli, в яку методами генної інженерії введений ген інтерферону альфа-2b людини.

Супозиторії ректальні або вагінальні

При ректальному введенні препарату відзначається висока біодоступність (більше 80%) інтерферону, у зв’язку з чим досягається як місцеве, так і виражене системне імуномодулюючу дію; при інтравагінальному застосуванні за рахунок високої концентрації у вогнищі інфекції і фіксації на клітинах слизової оболонки піхви досягається виражений місцевий противірусний, антипроліферативний та антибактеріальний ефект, при цьому системне дію за рахунок низької всмоктуючої здатності слизової оболонки вагіни незначна.

Cmax інтерферону в сироватці крові досягається через 5 год після введення препарату. Основний шлях виведення — через нирки. T1/2 складає 12 год, що обумовлює необхідність застосування препарату 2 рази на добу.

Спрей назальний

При інтраназальному застосуванні за рахунок високої концентрації у вогнищі інфекції досягається виражений місцевий противірусний та імуностимулюючий ефект.

Системне всмоктування препарату незначно — низька біодоступність ЛЗ при интраназальном введенні пов’язана з функціонуванням особливого сімейства білків з 25 протеїнів, що входять до складу слизової оболонки порожнини носа та контролюючих транспорт всіх молекулярних і клітинних об’єктів, що проникають через слизову.

У той же час, деяка кількість препарату потрапляє у системний кровотік, за рахунок чого досягається системний імуномодулюючий ефект.

Протипоказання

• індивідуальна чутливість до інтерферону або інших речовин у складі препарату;
• перші 12 тижнів вагітності;
• епілепсія або інші судомні стани;
• тяжкі кардіологічні стану;

У пацієнтів, що страждають аутоімунними захворюваннями (тиреоїдит Хасімото, системний червоний вовчак та ін) або алергічними нападами в минулому, свічки Генферон Лайт використовувати під ретельним контролем і наглядом.

Протипоказання при використанні назального спрею Генферон Лайт:

• індивідуальна чутливість до інтерферону або інших речовин у складі препарату;
• вік до 14 років.

З обережністю слід застосовувати препарат у хворих, схильних до носових кровотеч.

З обережністю

Ціна на Генферон Лайт в аптеках

Клінічними дослідженнями доведена ефективність і безпека застосування препарату Генферон® Лайт у жінок, що перебувають на 13-40 тижнів вагітності. Застосування в I триместрі вагітності протипоказане. Не має обмежень до застосування в період лактації.

Допускається застосування протягом всього періоду вагітності.

Супозиторії вагінальні або ректальні:вагінально, ректально.

Спосіб введення, дозування і тривалість курсу залежать від віку, конкретної клінічної ситуації. У дорослих і дітей старше 7 років Генферон® Лайт застосовують у дозі 250000 МО інтерферону альфа-2b на супозиторій.

У дітей до 7 років, включаючи дітей грудного віку, безпечним є застосування препарату в дозуванні 125000 МО інтерферону альфа-2b на супозиторій. У жінок, що перебувають на 13-40 тижнів вагітності, препарат застосовується в дозі 250000 МО інтерферону альфа-2b на супозиторій.

Рекомендовані дози та режими лікування

ГРВІ та інші гострі захворювання вірусної природи у дітей: за 1 супп. ректально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом паралельно основній терапії протягом 5 днів. Якщо після закінчення 5-денного терміну лікування симптоми захворювання не зменшуються або стають більш вираженими, пацієнту слід звернутися до лікаря. За клінічними показаннями можливий повтор курсу лікування після 5-денного інтервалу..

Хронічні інфекційно-запальні захворювання вірусної етіології у дітей: за 1 супп. ректально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом одночасно зі стандартною терапією протягом 10 днів. Потім протягом 1-3 міс — по 1 супп. ректально на ніч через день.

Гострі інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у дітей: за 1 супп. ректально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом протягом 10 днів, на тлі призначається і контрольованої лікарем специфічної терапії.

Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у вагітних: по 1 супп. (250 000 МО) вагінально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом протягом 10 днів, на тлі призначається і контрольованої лікарем специфічної терапії.

Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у жінок: по 1 супп. (250000 МО) вагінально або ректально (в залежності від характеру захворювання) 2 рази на день з 12-годинним інтервалом протягом 10 днів, на тлі призначається і контрольованої лікарем специфічної терапії. При затяжних формах 3 рази на тиждень через день по 1 супп. протягом 1-3 міс.

Спрей назальний дозований:інтраназально, шляхом аерозольного введення 1 дози (1 доза = 1 коротке натискання на дозатор).

При перших ознаках захворювання Генферон® Лайт вводять інтраназально протягом 5 днів по одній дозі (одне натискання на дозатор) в кожний носовий хід 3 рази на день (одна доза складає приблизно 50000 МО інтерферону альфа-2b, добова не повинна перевищувати 500000 МО).

При контакті з хворим на ГРВІ та/або при переохолодженні препарат вводять за вказаною схемою 2 рази на день протягом 5-7 днів. При необхідності профілактичні курси повторюють.

Інструкція із застосування спрею

1. Видалити захисний ковпачок.

2. Перед застосуванням в перший раз натиснути на дозатор кілька разів до появи тонкого струменя.

3. При застосуванні тримати флакон у вертикальному положенні.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyright

4. Виробляти впорскування препарату одноразовим натисканням на дозатор у кожний носовий хід по черзі.

5. Після застосування закрити дозатор захисним ковпачком.

Щоб уникнути розповсюдження інфекції, рекомендується індивідуальне використання.

Випадки передозування Генферона® Лайт не зареєстровані. При випадковому одноразовому введенні більшого числа супозиторіїв, Чим було запропоновано лікарем, слід припинити подальше введення на 24 год, після чого лікування можна відновити по встановленій схемі.

Про випадки передозування препарату Генферон® Лайт не повідомлялося.

2 роки.

Щоб виключити ймовірність передозування або виникнення побічних явищ на свічки Генферон Лайт, інструкція наказує дітям до 7 років використовувати тільки свічки 125000 МО. Для дітей старше 7 років рекомендовано застосування дозування 250 тисяч МО.

Також варто відзначити, що неприпустимо одночасно використовувати краплі в ніс (для лікування катаральних явищ носової порожнини) і назальний спрей Генферон Лайт, інструкція по застосуванню попереджає про можливу неефективність препаратів у разі недотримання правил роздільного їх введення.

Рекомендовані схеми лікування

• ГРВІ, грип та інші гострі вірусні захворювання у дітей: по 1 свічці ректально кожні 12 годин у якості доповнення до основного лікування протягом 5 діб. Якщо симптоми не зникають, можливо продовження лікування після п’ятиденного перерви.
• Хронічні вірусні захворювання у дітей: по 1 свічці ректально двічі в день в якості доповнення до основного лікування протягом 10 діб. Потім протягом 5-15 тижнів — по 1 свічці через день увечері.
• Гострі захворювання сечостатевої системи інфекційного характеру у дітей: по 1 свічці ректально двічі на день протягом 10 діб.
• Захворювання сечостатевої системи інфекційного характеру у вагітних жінок: по 1 свічці ректально двічі на день протягом 10 діб.
• Захворювання сечостатевої системи інфекційного характеру у жінок: по 1 свічці 250000 МО двічі на день протягом 10 діб (вагінально або ректально). При затяжному перебігу захворювання можливе застосування по 1 свічці через день ввечері протягом 5-15 тижнів.

Спрей Генферон Лайт використовується шляхом введення в порожнину носа кінчика флакона та одного короткого натискання на дозатор.

При починається грип або ГРВІ застосовують по одній дозі в обидва носові ходи тричі на день протягом 5 діб (сумарна добова доза не повинна бути більше 500000 МО).

Для попередження ГРВІ або грипу (при контакті з зараженими) і після переохолодження рекомендовано дотримуватися наступної схеми прийому препарату: по одній дозі в обидва носові ходи двічі на день протягом 6-7 діб.

Інструкція з використання назального спрею.

• зняти захисний ковпачок;
• при використанні вперше натиснути на дозатор багаторазово до появи невеликий струменя;
• перед використанням дати флакону вертикальне положення;
• виробляти введення препарату одноразовим коротким натисканням на дозатор по черзі в обидва носові ходи;
• після використання закрити захисний ковпачок.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpress

Щоб запобігти поширенню інфекції, користуватися флаконом строго індивідуально.

При одночасному випадковому введенні великої кількості свічок (у дозах, що перевищують визначені) необхідно припинити використання препарату на добу, потім можна знову відновити лікування за призначеною схемою.

Немає даних про випадки передозування спреєм Генферон Лайт.

Використання Генферон Лайт «назальний спрей» при вагітності можливе на всіх термінах, і відгуки про його застосування, в цілому, схвальні.

Безпека використання свічок доведена тільки у вагітних з термінами 13-40 тижнів, в той час як у жінок на ранніх термінах вагітності даних про безпеку застосування немає. У кожному клінічному випадку питання про застосування Генферона Лайт вирішується окремо лікуючим лікарем.

Позитивні відгуки про свічки Генферон Лайт, використаних при вагітності відзначені в лікуванні інфекційних захворювань сечостатевого тракту. Як для дітей, так і для дорослих буде важливо дізнатися про відсутність повідомлень про побічні явища.

Відомості про практику використання назального спрею Генферон Лайт при грипі та ГРВІ найчастіше також говорять про його високої результативності.

У Росії ціна свічок Генферон Лайт дозуванням 250 тисяч МО становить приблизно 245 рублів, дозуванням 125 тисяч МО – 180 рублів. На Україні свічки 125000 МО коштують близько 82 гривень, а за свічки 250000 МО візьмуть 90 гривень.

Ціна спрею Генферон Лайт в Росії наближається до 250 рублів, на Україні – буде дорівнює 72-80 гривням.

Показано застосування для нормалізації показників місцевого імунітету при термінах вагітності 13-40 тижнів у складі комплексної терапії генітального герпесу, хламідіозу, уреаплазмозу, мікоплазмозу, ЦМВ, папіломавірусної інфекції, бактеріального вагінозу при наявності сверблячки, дискомфорту і больових відчуттів в області нижніх відділів урогенітального тракту.

Клінічними дослідженнями доведено безпеку інтравагінального застосування препарату Генферон® 250000 МО при термінах вагітності 13-40 тижнів.

Безпека застосування препарату у I триместрі вагітності не вивчена.

Вагінально, ректально.

Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у жінок. З 1 супп. (250000, 500000 або 1000000 МО, залежно від тяжкості захворювання) вагінально або ректально (в залежності від характеру захворювання) 2 рази на добу щоденно протягом 10 днів. При затяжних формах 3 рази на тиждень через день по 1 супп. протягом 1-3 міс.

При вираженому інфекційно-запальному процесі в піхву можливе застосування 1 супп. (500000 МО) інтравагінально вранці і 1 супп. (1000000 МО) ректально на ніч одночасно з введенням у піхву супозиторію, що містить антибактеріальні/фунгіцидні агенти.

Для нормалізації показників місцевого імунітету при лікуванні інфекційно-запальних захворювань урогенітального тракту у жінок при термінах вагітності 13-40 тижнів застосовують по 1 супп. 250000 МО вагінально 2 рази на добу, щоденно протягом 10 днів.

Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у чоловіків. Ректально по 1 супп. (500000 МО, або 1000000 МО, залежно від тяжкості захворювання) 2 рази на добу протягом 10 днів.

Гострий бронхіт у дорослих (у складі комплексної терапії). З 1 супп. (1000000 МО) ректально 2 рази на добу протягом 5 днів.

Супозиторії

Побічні дії

Препарат добре переноситься хворими. Дуже рідко (частота менше 1 на 10000 випадків) — є поодинокі повідомлення про випадки розвитку алергічних реакцій. Ці явища оборотні і зникають протягом 72 годин після припинення введення. Продовження лікування можливе після консультації з лікарем.

До цього часу не спостерігалося важких або небезпечних для життя побічних явищ.

Побічні дії не спостерігалися.

Супозиторії

Як правило, Генферон Лайт переноситься добре.

У дуже рідкісних випадках розвиваються алергічні реакції. Ці порушення зазвичай мають оборотний характер і проходять протягом 72 год після відміни препарату. Продовження терапії можливе тільки після лікарської консультації.

Повідомлення про важких або небезпечних для життя побічних реакціях не надходили.

У період застосування препарату може спостерігатися розвиток місцевих алергічних реакцій (у вигляді відчуття печіння, свербежу). Ці порушення зазвичай мають оборотний характер і проходять протягом 72 год після відміни препарату. Продовження терапії можливе тільки після лікарської консультації.

Розвиток побічних дій при застосуванні препарату не відмічалося.

Зазвичай Генферон Лайт у формі свічок добре переноситься хворими. Можливе виникнення локального (у місці введення препарату) свербежу або печіння. Ці симптоми зникають протягом трьох діб після припинення прийому препарату. Для продовження лікування краще проконсультуватися з лікарем.

Можуть спостерігатися системні реакції, такі як лихоманка, жар, підвищена стомлюваність, погіршення апетиту, м’язові, суглобові і головні болі, а також зниження кількості лейкоцитів і тромбоцитовв крові. Але ці реакції зустрічаються частіше при перевищенні сумарної введеної дози у 10000000 МО на добу.

При використанні спрею Генферон Лайт побічних явищ помічено не було.

Препарат добре переноситься хворими. Можливі місцеві алергічні реакції (відчуття печіння у піхві). Ці явища оборотні і зникають протягом 72 год після припинення введення. Продовження лікування можливе після консультації з лікарем.

Можуть спостерігатися явища, які виникають при застосуванні всіх видів інтерферону альфа-2b, такі як озноб, підвищення температури, втомлюваність, втрата апетиту, м’язові і головні болі, болі в суглобах, пітливість, а також лейко – і тромбоцитопенія, але частіше вони зустрічаються при значному перевищенні добової дози понад 10000000 МО. До цього часу не спостерігалося важких побічних явищ.

Як і для будь-якого іншого препарату інтерферону альфа-2b, у разі підвищення температури після його введення можливий одноразовий прийом парацетамолу в дозі 500-1000 мг.